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2025年12月20日発行

遺伝子(ゲノム)医学・医療,研究の推進を支援する

non-coding RNA研究の最前線



定価:2,750円 (本体 2,500円+税10%)、A4変型判、148頁
ISBN978-4-909508-35-5
特集コーディネーター:
 福田 篤
 (東海大学医学部医学科基礎医学系分子生命科学准教授)
 斉藤典子
 (がん研究会がん研究所がん生物部部長)



2025年9月25日発行

遺伝子(ゲノム)医学・医療,研究の推進を支援する

出生前遺伝学的検査の最前線と
遺伝カウンセリング



定価:2,750円 (本体 2,500円+税10%)、A4変型判、140頁
ISBN978-4-909508-34-8
特集コーディネーター:
 佐村 修
 (東京慈恵会医科大学産婦人科学講座教授)
出生前遺伝学的検査には,医学的・社会的・倫理的な配慮が必要な課題が多くある。そのため,検査の実施にあたっては「適切な遺伝カウンセリング」が不可欠である。出生前に行われる遺伝学的検査には以下のような検査が含まれる。スクリーニング検査(非確定検査)として行われる母体血清マーカー検査,胎児超音波マーカー検査,コンバインド検査(血清&超音波マーカー),非侵襲性出生前遺伝学的検査(non invasive prenatal test:NIPT)と,診断的検査(確定検査)として施行される絨毛検査,羊水検査,胎児超音波精密検査がある。これらの検査によって「何がわかるのか」,「何がわからないのか」を妊婦や家族に対して十分に説明し,そのうえで検査を受けるかどうかの意思決定を支援する遺伝カウンセリングの重要性がますます高まっている。
さらに,近年の全ゲノム解析技術の進歩により,より詳細な遺伝情報の取得が可能になっており,将来的には単一遺伝子疾患や多因子疾患のリスク評価も視野に入ってきている。こうした科学的進展は,出生前検査を単なる異常の有無を判断する手段から,個別化医療への入り口へと進化させる可能性を秘めている。
出生前遺伝学的検査は,医学的に有用であると同時に,家族にとって大切な選択肢となり得るものである。しかし,その利用には高度な倫理的配慮と社会全体の理解・支援が不可欠である。日本がこの技術を真に人間的かつ社会的に受容できるかたちで発展させていくためには,法制度の整備,医療体制の充実,そして市民の意識啓発が一体となって進められることが求められる。命のあり方を深く見つめ直す中で,私たち一人ひとりが「どのような社会を望むのか」を考えることが,今まさに必要とされている。(巻頭言より抜粋)



2023年6月25日発行

遺伝子(ゲノム)医学・医療,研究の推進を支援する

心臓血管疾患の遺伝学的検査と
遺伝カウンセリング:
2024年日本循環器学会ガイドラインから



定価:2,750円 (本体 2,500円+税10%)、A4変型判、128頁
ISBN978-4-909508-33-1
特集コーディネーター:
 稲垣夏子
 (東京医科大学循環器内科学分野教授)
 今井 靖
 (自治医科大学医学部薬理学講座臨床薬理学部門教授)
 古庄知己
 (信州大学医学部遺伝医学教室教授)
本特集号は,2024年改訂の「心臓血管疾患における遺伝学的検査と遺伝カウンセリングに関するガイドライン」のエッセンスを解説しています。
総論では,ガイドラインの改訂の趣旨,新たな時代の心臓血管疾患の遺伝医療のあるべき姿,心臓血管疾患の遺伝カウンセリング,遺伝学的検査の体制を解説し,最後に心臓血管疾患領域の遺伝医療の展望を示しています。
各論では,遺伝性心筋症,遺伝性不整脈,遺伝性結合組織疾患,家族性高コレステロール血症,肺動脈性肺高血圧症を解説します。
本ガイドラインの究極の目標は,遺伝情報を活用したエビデンスに基づく健康管理を小児期から実施し,遺伝性心臓血管疾患により命を落とす人をゼロにすることです。遺伝情報の繊細さや曖昧さ(浸透率の不完全さを含め)を責任を持って扱い,さらに発端者や血縁者を心理社会的に支え続ける遺伝カウンセリング体制の充実も不可欠です。本特集号がこうした目標に向けて皆で協力するきっかけとなれば幸いです。 (巻頭言より)



2025年3月20日発行

遺伝子(ゲノム)医学・医療,研究の推進を支援する

拡大新生児マススクリーニング(eNBS)の
現状と今後の展望


定価:2,750円 (本体 2,500円+税10%)、A4変型判、168頁
ISBN978-4-909508-32-4
特集コーディネーター:
 酒井規夫
 (医誠会国際総合病院難病医療推進センター
  副センター長)
 濱﨑考史
 (大阪公立大学大学院医学研究科発達小児医学教授)
本号の特集は「拡大新生児マススクリーニング(eNBS)の現状と今後の展望」です。
1977年の5疾患から始まり,2014年からはタンデムマスを用いて20疾患余りの先天代謝疾患を発症前に診断し,診療することにより,多くの小児の人生を変えてきた新生児マススクリーニング。それが2020年頃からさらに対象疾患が拡大し,2024年3月にはSCID,SMAの新生児マススクリーニングが国の実証事業となり,他にライソゾーム病などを含む疾患のスクリーニングが公費負担ではないながら,国内の半分以上の地域において広まっている状況となっております。
まさにこの拡大新生児マススクリーニングが広がりつつある時期に,本特集号はその現状と意義・課題について最先端で担当されているキーパーソンの先生方のご寄稿をいただきました。この拡大新生児マススクリーニングの「胎動」を直に感じていただけるような特集になったと自負しております。
日本における歴史,世界の現状,そして日本の現状。疾患選択の課題,代表的な地域の詳細状況,2疾患の実証事業の進行,疾患ごとのスクリーニングの意義と課題,検査の精度管理,遺伝カウンセリングの関わり,そして患者会からの意見まで非常に多面的・網羅的な話題を取り上げております。(巻頭言より)



2024年12月20日発行

遺伝子(ゲノム)医学・医療,研究の推進を支援する
   

ELSI・PPI最前線


定価:2,750円 (本体 2,500円+税10%)、A4変型判、140頁
ISBN978-4-909508-31-7
特集コーディネーター:
 武藤香織
 (東京大学医科学研究所 ヒトゲノム解析センター
  公共政策研究分野 教授)
 長神風二
 (東北大学 東北メディカル・メガバンク機構
  広報・企画部門 教授)
 吉田雅幸
 (東京科学大学大学院医歯学総合研究科
  先進倫理医科学分野 教授)
本号の特集は「ELSI・PPI 最前線」です。
ELSI:Ethical, Legal and Social Issues/Implications,PPI:patient and public involvement(ゲノム研究・医療における「患者・市民参画」)。
本特集は,三つのパートに分けて構成され,ELSIについてはS(社会的課題)に焦点を当て構成されています。
①「ゲノム医療・研究をめぐる広報と報道」では,ゲノム研究の成果を伝えるプレスリリースを取り上げるとともに,プレスリリースを起点として公共放送(テレビ)や全国に配信される記事がつくられる際の課題が紹介されています。
②「ゲノム研究・医療への患者参画/ 市民参画(PPI)」では,希少疾患,がん,住民コホートなど,日本のゲノム研究でPPI に積極的に取り組んできた方々から,その試行錯誤が紹介されています。また,ゲノム・遺伝の差別をめぐり,がんや難病の立場から是正を望む声も届けられています。
③「ゲノム研究における公正・包摂・多様性」では,国際的に議論が進むトピックとして,ベネフィットシェアリング,データの多様性確保,AIの活用などが取り上げられています。 (巻頭言より)



2024年11月20日発行

全ゲノム・エクソーム解析時代の遺伝医療,
ゲノム医療における


倫理・法・社会
定価:4,620円 (本体 4,200円+税10%)、B5判、172頁
ISBN978-4-909508-30-0
編集:三宅秀彦
 (お茶の水女子大学大学院人間文化創成科学研究科
  ライフサイエンス専攻 遺伝カウンセリングコース/領域 教授)
本書は2007年に玉井真理子先生の編集,福嶋義光先生の監修の下で上梓された「遺伝医療と倫理・法・社会」の続編として企画されたものです。2007年は次世代シークエンサーが本格的に上市された年であり,この年を境にゲノム解析のコストは格段に低下し,遺伝学的検査の一般診療化,多遺伝子パネル検査の普及,NIPTの実用化,ゲノム編集の製薬などへの応用など,加速度的に遺伝医療/ ゲノム医療は進展しました。その一方で遺伝情報に基づく差別や偏見などへの対応は置き去りとなっていました。そして,2023 年に「良質かつ適切なゲノム医療を国民が安心して受けられるようにするための施策の総合的かつ計画的な推進に関する法律」が成立し,社会体制の整備の本格化が見えてきたところです。
科学技術の進歩は多くの恩恵をもたらしてきましたが,その裏側で様々な課題が生み出されます。これらの課題に対して,私達は対応を考えなくてはなりません。今回の新版の作成にあたり,様々な分野におけるトップランナーの皆様に執筆を依頼しました。現状を俯瞰し,これから生じる課題への対応に向けて,本書が役立つことを期待しています。 (三宅秀彦先生「はじめに」より)



2024年1月31日発行

着床前遺伝学的検査(PGT)最前線遺伝カウンセリング
定価:6,380円 (本体 5,800円+税10%)、A4変型判、228頁
ISBN978-4-909508-26-3
編集:倉橋浩樹
    (藤田医科大学医科学研究センター分子遺伝学研究部門教授)
生殖医療の分野でも着床前遺伝学的検査(preimplantation genetics testing:PGT)の進歩によりヒトゲノムと生殖医療との接点は日増しに拡大してきており、ゲノム医療法が成立した2023年はまさに「生殖ゲノム医療」といえる分野の幕開けです。本誌はそのような潮流の中、PGT-A(PGT for aneuploidy)/PGT-SR(PGT for structural rearrangement)、そしてPGT-M(PGT for monogenic disease)の最新情報をお届けしようという趣旨で編集されております。 本誌が読者の方々にわが国と諸外国におけるPGTの現状と課題に関して理解を深めていただくのに少しでもお役立てば幸いです。また今の時代が、「生殖ゲノム医療」の黎明期となることを信じ、読者のみなさまの日々の診療と研究、そしてゲノム医療法でも謳われている人材育成のための教書にもこの本が役立ってくれることを願っております。
−編集者の「はじめに」と「おわりに」から−



遺伝子医学 49号
(復刊24号)

特集:
精神疾患と遺伝

遺伝子医学 48号
(復刊23号)

特集:
遺伝性腫瘍の新たな視点

遺伝子医学 47号
(復刊22号)

特集:
ゲノム医療におけるバイオバンクの役割とその利活用

遺伝子医学 46号
(復刊21号)

特集:
遺伝性筋疾患研究の進歩





遺伝子医学 45号
(復刊20号)

特集:
統合オミックス解析

遺伝子医学 44号
(復刊19号)

特集:
遺伝診療における遺伝学的検査の最前線

遺伝子医学 43号
(復刊18号)

特集:
日本がリードする神経難病のゲノム創薬・遺伝子治療薬開発

遺伝子医学 42号
(復刊17号)

特集:
環境の影響とその遺伝・DOHaD





遺伝子医学 41号
(復刊16号)

特集:
遺伝子治療研究の最前線

遺伝子医学 40号
(復刊15号)

特集:
IRUD-Beyond:
小型モデル生物および患者iPS細胞を用いた希少・未診断疾患へのアプローチ

遺伝子医学 39号
(復刊14号)

特集:
ゲノム医療における
データベース
−使い方とコツ

遺伝子医学 38号
(復刊13号)

特集:
成人学習理論から学ぶ臨床遺伝教育のこれから





遺伝子医学 37号
(復刊12号)

特集:
新生児マススクリーニングと治療の最前線

遺伝子医学 36号
(復刊11号)

特集:
Common disease解析の最前線

遺伝子医学 35号
(復刊10号)

特集:
着床前診断


遺伝子医学 34号
(復刊9号)

特集:
ゲノム編集医療
−技術開発・治療応用戦略
を中心に





遺伝子医学 33号
(復刊8号)

特集:
Long read sequencer

遺伝子医学 32号
(復刊7号)

特集:
遺伝性疾患治療の
最前線

遺伝子医学 31号
(復刊6号)

特集:
エピゲノム医療

遺伝子医学 30号
(復刊5号)

特集:
遺伝用語を考える





遺伝子医学 29号
(復刊4号)

特集:
未診断疾患イニシアチブ:使命・成果・展望

遺伝子医学 28号
(復刊3号)

特集:
周産期の遺伝医学

遺伝子医学 27号
(復刊2号)

特集:
ゲノム編集と倫理

遺伝子医学 26号
(復刊1号)

特集:
がんゲノム医療





遺伝子医学MOOK 36号
エピゲノムで新たな解明が進む「先天性疾患」

遺伝子医学MOOK 35号
ミトコンドリアと病気
遺伝子医学MOOK 34号
臨床応用に向けた疾患シーケンス解析




遺伝子医学MOOK 33号
遺伝統計学と疾患ゲノムデータ解析
−病態解明から個別化医療,ゲノム創薬まで−
遺伝子医学MOOK32号
難病研究up-to-date
−臨床病態解析と新たな診断・治療法開発をめざして−
遺伝子医学MOOK31号
がん免疫療法
−What's now and what's next ?−
遺伝子医学MOOK30号
今,着実に実り始めた遺伝子治療
−最新研究と今後の展開




遺伝子医学MOOK29号
オミックスで加速するがんバイオマーカー研究の最新動向
リスク評価,早期診断,治療効果・予後予測を可能にする新しいバイオマーカー
遺伝子医学MOOK28号
ますます臨床利用が進む遺伝子検査
−その現状と今後の展開そして課題−
遺伝子医学MOOK27号
iPS細胞を用いた難病研究
−臨床病態解明と創薬に向けた研究の最新知見
遺伝子医学MOOK26号
脳内環境
−維持機構と破綻がもたらす疾患研究




遺伝子医学MOOK25号
エピジェネティクスと病気

遺伝子医学MOOK24号
最新生理活性脂質研究
−実験手法,基礎的知識とその応用−
遺伝子医学MOOK22号
最新疾患モデルと病態解明,創薬応用研究,細胞医薬創製研究の最前線
遺伝子医学MOOK21号
最新ペプチド合成技術とその創薬研究への応用




遺伝子医学MOOK20号
ナノバイオ技術と最新創薬応用研究
遺伝子医学MOOK19号
トランスポートソーム生体膜輸送機構の全体像に迫る
遺伝子医学MOOK18号
創薬研究への
分子イメージング応用
遺伝子医学MOOK17号
事例に学ぶ。
実践、臨床応用研究の進め方




遺伝子医学MOOK16号
メタボロミクス:その解析技術と臨床・創薬応用研究の最前線
遺伝子医学MOOK15号
最新RNAと疾患研究
今、注目のリボソームから疾患・創薬応用研究までRNAマシナリーに迫る
遺伝子医学MOOK14号
次世代創薬テクノロジー
実践:インシリコ創薬の最前線
遺伝子医学MOOK11号
臨床糖鎖バイオマーカーの開発-糖鎖機能の解明とその応用




遺伝子医学MOOK10号
DNAチップ/マイクロアレイ臨床応用の実際
遺伝子医学MOOK9号
ますます広がる分子イメージング技術
遺伝子医学MOOK8号
ペプチドと創薬
遺伝子医学MOOK6号
シグナル伝達病を知る




遺伝子医学MOOK5号
ウイルスを用いない
遺伝子導入法の材料、技術、方法論の新たな展開
遺伝子医学MOOK4号
RNAと創薬
遺伝子医学MOOK3号
糖鎖と病気
遺伝子医学MOOK2号
疾患プロテオミクスの
最前線




ヒトを中心とした
生理活性ペプチドハンドブック
■ CD版
■ 電子版
遺伝子医学別冊
遺伝性腫瘍学入門
遺伝性腫瘍の基礎知識
人間の「いのち」を考える
−人類遺伝学、遺伝臨床、生命倫理学の立場から−
脳内環境辞典




遺伝子医学MOOK別冊
シリーズ:最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
シリーズ4
最新小児・周産期遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
遺伝子医学MOOK別冊
シリーズ:最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
シリーズ3
最新多因子遺伝性疾患研究と遺伝カウンセリング
遺伝子医学MOOK別冊
シリーズ:最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
シリーズ2
最新精神・神経遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
遺伝子医学MOOK別冊
シリーズ:最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
シリーズ1
最新遺伝性腫瘍・家族性腫瘍研究と遺伝カウンセリング





遺伝子医学MOOK別冊
次世代ペプチド医薬創製
遺伝子医学MOOK別冊
いまさら聞けない
『遺伝医学』

遺伝子医学MOOK別冊
細胞死研究の今
−疾患との関わり,創薬に向けてのアプローチ
遺伝子医学MOOK別冊
ここまで広がる
ドラッグ徐放技術の最前線




創薬研究シリーズ
遺伝子医学MOOK別冊

最新創薬インフォマティクス活用マニュアル
遺伝子医学MOOK別冊
ペプチド・タンパク性医薬品の新規DDS製剤の開発と応用
遺伝子医学MOOK別冊
はじめての
臨床応用研究
遺伝子医学MOOK別冊
薬物の消化管吸収予測研究の最前線




遺伝子医学MOOK別冊
ますます重要になる
細胞周辺環境(細胞ニッチ)の最新科学技術
遺伝子医学MOOK別冊
図・写真で観る
タンパク構造・機能解析実験実践ガイド
遺伝子医学別冊
ドラッグデリバリーシステム
DDS技術の新たな展開とその活用法
遺伝子医学別冊
これだけは知っておきたい
遺伝子医学の基礎知識



遺伝子医学1〜25号(特集タイトルのみ)

1号 遺伝子医学の最前線
2号 ガンと遺伝子
3号 感染症と遺伝子
4号 臓器移植と遺伝子
5号 医薬品開発と遺伝子
6号 脳と遺伝子
7号 免疫と遺伝子
8号 シグナル伝達と遺伝子
9号 家族性腫瘍と遺伝子
座談会・遺伝子医学と生命倫理
10号 生活習慣病と遺伝子
11号 新世紀医療をめざして-SNPとDNAチップ
12号 新世紀医療をめざしてU−クローンと再生医学−Cell therapyに向かう医学のフロンティア−
13号 新世紀医療をめざしてV−ゲノムサイエンスを加速するバイオインフォマティクス
14号 新世紀医療をめざしてW−プロテオミクスと創薬
15号 新世紀医療をめざしてX−Pharmacogenomics
16号 新展開を見せる心血管病
17号 遺伝子検査の最前線−その最新知見からカウンセリング・インフォームドコンセントまで
18号 Tissue Engineering−幹細胞工学から医療工学へ−
19号 遺伝子複合治療−技術的新展開を見せる遺伝子治療
20号 ポストゲノム時代の造血器腫瘍の分子機序解明と分子標的療法への挑戦
21号 再生医療とDDS−組織再生療法をめざした細胞増殖因子、遺伝子のフロンティア技術
22号 核内受容体と疾患
23号 ここまで解った神経変性疾患の最先端研究−アルツハイマー、パーキンソン病を中心に
24号 Gタンパク質共役受容体と脳機能
座談会・ヒトゲノム解読完了のインパクト
25号 RNA interference 医学への展開−今、RNAiがおもしろい−



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