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2026年7月25日発行

A Guide to Genetic Counseling Third edition (ISBN978-4-909508-39-3)
〔日本語版〕
遺伝カウンセリングガイド 〔第2版〕

定価:12,100円 (本体 11,000円+税10%)、B5判、596頁
日本語版監訳:
 鈴森伸宏
  (岩手医科大学医学部 臨床遺伝学科)
 山田崇弘
  (北海道大学病院 臨床遺伝子診療部)
 山本佳世乃
  (岩手医科大学医学部 臨床遺伝学科)

本書は「A Guide to Genetic Counseling, Second edition」から16年振りに改訂された「Third edition」(2025年発行)の日本語翻訳版です。
本書は,遺伝カウンセリングについての包括的な概要を学習者へ提供し,その実践における基本的な原則を説明している。本書では,患者ケアのプロセスに重点を置き,理論的な枠組み,技術,そしてケアに影響を与える社会的背景を紹介している。目標は,遺伝カウンセリングという職種がもつ多様な視点,アプローチ,専門性を理解し,学習者が実践者として大成するための知識とスキルを身につけられるよう支援することである。
本書の構成は,米国遺伝カウンセリング認定委員会(ABGC)の中核的能力(core competencies)を基盤とし,症例の始まりから終わりまでの遺伝カウンセリングのプロセスを網羅し,専門職としての重要な課題,さらに職業の歴史的な歩み,現在への進展,今後の課題についても扱っている。
本書は,遺伝カウンセリングを学ぶ学生にとっての入門・基礎的教科書であるとともに,遺伝カウンセリングの実践を理解したいすべての人々にとっての包括的な参考書として構成されています。 (序文(Preface)より抜粋)




2026年7月25日発行

遺伝子(ゲノム)医学・医療,研究の推進を支援する

重症新生児・新生児集中治療室における
ゲノム診断と遺伝カウンセリング

定価:2,750円 (本体 2,500円+税10%)、A4変型判、132頁
ISBN978-4-909508-38-6
特集コーディネーター:
 武内俊樹
 (岡山大学学術研究院医歯薬学域小児発達病因病態学分野教授)
本号では「重症新生児・新生児集中治療室におけるゲノム診断と遺伝カウンセリング」を特集として取り上げた。新生児集中治療室(NICU)は,出生直後という極めて限られた時間の中で,生命予後や長期的転帰に直結する意思決定が求められる高度先進医療の最前線である。そこでは,限られた臨床情報と急速に変化する病態の中で,診断と治療の判断が並行して進められる。このような状況において,近年のゲノム解析技術の進展は,診療の枠組みそのものに変革をもたらしつつある。
NICUにおけるゲノム医療は,診断,治療,家族支援,研究,さらには社会制度に至るまで,多層的な変革をもたらすものと考えられる。
本特集が,新生児・小児医療に携わるすべての医療者にとって,ゲノム医療の現在地を俯瞰し,今後の方向性を考える契機となることを願ってやまない。そして,ここで示された知見と課題が,現場におけるより良い意思決定と次世代の医療へとつながることを期待したい。(巻頭言より抜粋)




2026年3月31日発行

遺伝子(ゲノム)医学・医療,研究の推進を支援する

わが国のゲノムコホートが拓く未来医療・予防

定価:2,750円 (本体 2,500円+税10%)、A4変型判、140頁
ISBN978-4-909508-37-9
特集コーディネーター:
 田原康玄
 (静岡社会健康医学大学院大学社会健康医学研究科教授)
本特集号では,ゲノム解析研究を支え牽引してきたわが国のコホートから,それぞれの特色や研究成果,将来展望について寄稿していただいた。読み通していただくことで,ゲノムコホート研究の世界的な流れや将来の方向性を垣間見ていただけると思う。この特集号がコホート研究やゲノム解析に興味をもつ端緒となり,その一翼を担う研究者が増えるきっかけとなることを切に希望している。(巻頭言より抜粋)




2026年2月10日発行

遺伝子医学別冊
Genetic Counseling
実践に学ぶ遺伝カウンセリングのコツ
新たな「気づき」「学び」に繋がる遺伝カウンセリング実践集
定価:4,180円 (本体 3,800円+税10%)、A4変型判、172頁
ISBN978-4-909508-36-2
本書は,2018年10月に復刊いたしました季刊誌「遺伝子医学」の復刊1号・通巻26号から,近刊53号までの「Genetic Counseling/実践に学ぶ遺伝カウンセリングのコツ」コーナーにご執筆賜りました原稿を一冊に取りまとめ単行本化した書籍です。
認定遺伝カウンセラー,臨床遺伝専門医の方々にいろいろなシチュエーションでの遺伝カウンセリングの実際とそのコツをご執筆いただいております。新しい情報・制度なども盛り込み加筆修正もいただいております。
クライエントや家族の方々と共に向き合い,時間と心をも共にする中で進められる遺伝カウンセリング。経験した事柄や対処・対応,工夫,気構え,心構え,加えて心理社会的支援においてもご執筆いただいた新たな「気づき」「学び」に繋がる遺伝カウンセリングの実践集となっております。  (「発刊にあたって」より)




2025年12月20日発行

遺伝子(ゲノム)医学・医療,研究の推進を支援する

non-coding RNA研究の最前線



定価:2,750円 (本体 2,500円+税10%)、A4変型判、148頁
ISBN978-4-909508-35-5
特集コーディネーター:
 福田 篤
 (東海大学医学部医学科基礎医学系分子生命科学准教授)
 斉藤典子
 (がん研究会がん研究所がん生物部部長)
本特集号では多様な視点からncRNAの役割と意義を取り上げている。がんや精神疾患を含む疾患研究においては,lncRNAやmiRNAを介した分子機序の解明と臨床応用の可能性が議論されている。生殖医学や発生生物学では,ヒト特異的ncRNAやpiRNAが生殖能力や胚発生に及ぼす影響が新たな知見として提示される。さらに,RNA-クロマチン相互作用解析や核内構造形成,pre-mRNAスプライシング制御に関わるncRNA研究は,細胞核のダイナミクス理解を深化させるとともに,新しい疾患概念の提唱にもつながりつつある。本特集で扱われる各テーマは一見多様に見えるが,共通して「ncRNAが生命現象の根幹を支える分子である」という認識に収斂している。
総じて,ncRNA研究は基礎生物学から臨床応用に至るまで広範な分野を横断する学際領域として発展している。今後,ncRNAの機能解明は,がん,神経疾患,不妊症,発達異常など多様な病態の理解を一層深化させるとともに,治療法開発の新たな突破口を開くことが期待される。本特集がその最前線を展望し,読者に新しい視座を提供する一助となることを願う。(福田 篤先生,斉藤典子先生,巻頭言より抜粋)



2024年11月20日発行

全ゲノム・エクソーム解析時代の遺伝医療,
ゲノム医療における


倫理・法・社会
定価:4,620円 (本体 4,200円+税10%)、B5判、172頁
ISBN978-4-909508-30-0
編集:三宅秀彦
 (お茶の水女子大学大学院人間文化創成科学研究科
  ライフサイエンス専攻 遺伝カウンセリングコース/領域 教授)
本書は2007年に玉井真理子先生の編集,福嶋義光先生の監修の下で上梓された「遺伝医療と倫理・法・社会」の続編として企画されたものです。2007年は次世代シークエンサーが本格的に上市された年であり,この年を境にゲノム解析のコストは格段に低下し,遺伝学的検査の一般診療化,多遺伝子パネル検査の普及,NIPTの実用化,ゲノム編集の製薬などへの応用など,加速度的に遺伝医療/ ゲノム医療は進展しました。その一方で遺伝情報に基づく差別や偏見などへの対応は置き去りとなっていました。そして,2023 年に「良質かつ適切なゲノム医療を国民が安心して受けられるようにするための施策の総合的かつ計画的な推進に関する法律」が成立し,社会体制の整備の本格化が見えてきたところです。
科学技術の進歩は多くの恩恵をもたらしてきましたが,その裏側で様々な課題が生み出されます。これらの課題に対して,私達は対応を考えなくてはなりません。今回の新版の作成にあたり,様々な分野におけるトップランナーの皆様に執筆を依頼しました。現状を俯瞰し,これから生じる課題への対応に向けて,本書が役立つことを期待しています。 (三宅秀彦先生「はじめに」より)



2024年1月31日発行

着床前遺伝学的検査(PGT)の最前線と遺伝カウンセリング
定価:6,380円 (本体 5,800円+税10%)、A4変型判、228頁
ISBN978-4-909508-26-3
編集:倉橋浩樹
    (藤田医科大学医科学研究センター分子遺伝学研究部門教授)
生殖医療の分野でも着床前遺伝学的検査(preimplantation genetics testing:PGT)の進歩によりヒトゲノムと生殖医療との接点は日増しに拡大してきており、ゲノム医療法が成立した2023年はまさに「生殖ゲノム医療」といえる分野の幕開けです。本誌はそのような潮流の中、PGT-A(PGT for aneuploidy)/PGT-SR(PGT for structural rearrangement)、そしてPGT-M(PGT for monogenic disease)の最新情報をお届けしようという趣旨で編集されております。 本誌が読者の方々にわが国と諸外国におけるPGTの現状と課題に関して理解を深めていただくのに少しでもお役立てば幸いです。また今の時代が、「生殖ゲノム医療」の黎明期となることを信じ、読者のみなさまの日々の診療と研究、そしてゲノム医療法でも謳われている人材育成のための教書にもこの本が役立ってくれることを願っております。
−編集者の「はじめに」と「おわりに」から−



遺伝子医学 53号
特集:
出生前遺伝学的検査の最前線と遺伝カウンセリング
遺伝子医学 52号
特集:
心臓血管疾患の遺伝学的検査と遺伝カウンセリング:2024年日本循環器学会ガイドラインから
遺伝子医学 51号
特集:
拡大新生児マススクリーニング(eNBS)の現状と今後の展望
遺伝子医学 50号
(復刊25号)

特集:
ELSI・PPI最前線





遺伝子医学 49号
(復刊24号)

特集:
精神疾患と遺伝

遺伝子医学 48号
(復刊23号)

特集:
遺伝性腫瘍の新たな視点

遺伝子医学 47号
(復刊22号)

特集:
ゲノム医療におけるバイオバンクの役割とその利活用

遺伝子医学 46号
(復刊21号)

特集:
遺伝性筋疾患研究の進歩





遺伝子医学 45号
(復刊20号)

特集:
統合オミックス解析

遺伝子医学 44号
(復刊19号)

特集:
遺伝診療における遺伝学的検査の最前線

遺伝子医学 43号
(復刊18号)

特集:
日本がリードする神経難病のゲノム創薬・遺伝子治療薬開発

遺伝子医学 42号
(復刊17号)

特集:
環境の影響とその遺伝・DOHaD





遺伝子医学 41号
(復刊16号)

特集:
遺伝子治療研究の最前線

遺伝子医学 40号
(復刊15号)

特集:
IRUD-Beyond:
小型モデル生物および患者iPS細胞を用いた希少・未診断疾患へのアプローチ

遺伝子医学 39号
(復刊14号)

特集:
ゲノム医療における
データベース
−使い方とコツ

遺伝子医学 38号
(復刊13号)

特集:
成人学習理論から学ぶ臨床遺伝教育のこれから





遺伝子医学 37号
(復刊12号)

特集:
新生児マススクリーニングと治療の最前線

遺伝子医学 36号
(復刊11号)

特集:
Common disease解析の最前線

遺伝子医学 35号
(復刊10号)

特集:
着床前診断


遺伝子医学 34号
(復刊9号)

特集:
ゲノム編集医療
−技術開発・治療応用戦略
を中心に





遺伝子医学 33号
(復刊8号)

特集:
Long read sequencer

遺伝子医学 32号
(復刊7号)

特集:
遺伝性疾患治療の
最前線

遺伝子医学 31号
(復刊6号)

特集:
エピゲノム医療

遺伝子医学 30号
(復刊5号)

特集:
遺伝用語を考える





遺伝子医学 29号
(復刊4号)

特集:
未診断疾患イニシアチブ:使命・成果・展望

遺伝子医学 28号
(復刊3号)

特集:
周産期の遺伝医学

遺伝子医学 27号
(復刊2号)

特集:
ゲノム編集と倫理

遺伝子医学 26号
(復刊1号)

特集:
がんゲノム医療





メディカルスタッフのための
家系図読本

「遺伝医学・遺伝医療の基本がわかる本」
遺伝子医学別冊
遺伝性腫瘍学入門
遺伝性腫瘍の基礎知識
A Guide to Genetic Counseling second edition
〔日本語版〕
遺伝カウンセリングガイド




遺伝子医学MOOK別冊
シリーズ:最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
シリーズ4
最新小児・周産期遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
遺伝子医学MOOK別冊
シリーズ:最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
シリーズ3
最新多因子遺伝性疾患研究と遺伝カウンセリング
遺伝子医学MOOK別冊
シリーズ:最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
シリーズ2
最新精神・神経遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
遺伝子医学MOOK別冊
シリーズ:最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
シリーズ1
最新遺伝性腫瘍・家族性腫瘍研究と遺伝カウンセリング





遺伝カウンセリングのためのコミュニケーション論
京都大学大学院医学研究科遺伝カウンセラーコース講義
遺伝子医学MOOK別冊
いまさら聞けない
『遺伝医学』


遺伝子医学MOOK別冊
遺伝カウンセリング
ハンドブック
遺伝子医学別冊
これだけは知っておきたい遺伝子医学の基礎知識





生命倫理学を学ぶための副読本
私の生命倫理学ノート
−医療現場における倫理分析の原理と演習−
人間の「いのち」を考える
−人類遺伝学、遺伝臨床、生命倫理学の立場から−
放射線被ばくへの不安を軽減するために
医療従事者のためのカウンセリングハンドブック
遺伝医療と倫理・
法・社会




遺伝子医学MOOK 36号
エピゲノムで新たな解明が進む「先天性疾患」

遺伝子医学MOOK 35号

ミトコンドリアと病気
遺伝子医学MOOK 34号
臨床応用に向けた疾患シーケンス解析




遺伝子医学MOOK 33号
遺伝統計学と疾患ゲノムデータ解析
−病態解明から個別化医療,ゲノム創薬まで−
遺伝子医学MOOK32号
難病研究up-to-date
−臨床病態解析と新たな診断・治療法開発をめざして−
遺伝子医学MOOK31号
がん免疫療法
−What's now and what's next ?−
遺伝子医学MOOK30号
今,着実に実り始めた遺伝子治療
−最新研究と今後の展開




遺伝子医学MOOK29号
オミックスで加速するがんバイオマーカー研究の最新動向
リスク評価,早期診断,治療効果・予後予測を可能にする新しいバイオマーカー
遺伝子医学MOOK28号
ますます臨床利用が進む遺伝子検査
−その現状と今後の展開そして課題−
遺伝子医学MOOK27号
iPS細胞を用いた難病研究
−臨床病態解明と創薬に向けた研究の最新知見
遺伝子医学MOOK25号
エピジェネティクスと病気





遺伝子医学MOOK23号
臨床・創薬利用が見えてきたmicroRNA

遺伝子医学MOOK16号
メタボロミクス:その解析技術と臨床・創薬応用研究の最前線
遺伝子医学MOOK15号
最新RNAと疾患研究
今,注目のリボソームから疾患・創薬応用研究までRNAマシナリーに迫
遺伝子医学MOOK10号
DNAチップ/マイクロアレイ臨床応用の実際



遺伝子医学1〜25号(特集タイトルのみ)

1号 遺伝子医学の最前線
2号 ガンと遺伝子
3号 感染症と遺伝子
4号 臓器移植と遺伝子
5号 医薬品開発と遺伝子
6号 脳と遺伝子
7号 免疫と遺伝子
8号 シグナル伝達と遺伝子
9号 家族性腫瘍と遺伝子
座談会・遺伝子医学と生命倫理
10号 生活習慣病と遺伝子
11号 新世紀医療をめざして-SNPとDNAチップ
12号 新世紀医療をめざして�U−クローンと再生医学−Cell therapyに向かう医学のフロンティア−
13号 新世紀医療をめざして�V−ゲノムサイエンスを加速するバイオインフォマティクス
14号 新世紀医療をめざして�W−プロテオミクスと創薬
15号 新世紀医療をめざして�X−Pharmacogenomics
16号 新展開を見せる心血管病
17号 遺伝子検査の最前線−その最新知見からカウンセリング・インフォームドコンセントまで
18号 Tissue Engineering−幹細胞工学から医療工学へ−
19号 遺伝子複合治療−技術的新展開を見せる遺伝子治療
20号 ポストゲノム時代の造血器腫瘍の分子機序解明と分子標的療法への挑戦
21号 再生医療とDDS−組織再生療法をめざした細胞増殖因子、遺伝子のフロンティア技術
22号 核内受容体と疾患
23号 ここまで解った神経変性疾患の最先端研究−アルツハイマー、パーキンソン病を中心に
24号 Gタンパク質共役受容体と脳機能
座談会・ヒトゲノム解読完了のインパクト
25号 RNA interference 医学への展開−今、RNAiがおもしろい−



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