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2021年1月1日発行

遺伝子(ゲノム)医学・医療,研究の推進を支援する
   




定価:本体 2,500円+税、A4変型判、176頁
ISBN978-4-909508-10-2
特集コーディネーター:
倉橋浩樹
 (藤田医科大学総合医科学研究所分子遺伝学研究部門教授)




2020年10月1日発行

遺伝子(ゲノム)医学・医療,研究の推進を支援する
   




定価:本体 2,500円+税、A4変型判、176頁
ISBN978-4-909508-09-6
特集コーディネーター:
真下知士
 (東京大学医科学研究所実験動物研究施設/
  システム疾患モデル研究センター教授)
吉見一人
 (東京大学医科学研究所実験動物研究施設/
  システム疾患モデル研究センター講師)

本特集号は,ゲノム編集医療における最新の開発動向,課題,未来展望について,それぞれの分野で活躍される第一線の研究者の方々にご執筆いただいております。ゲノム編集の基本的原理や技術利用,研究開発成果をご説明いただき,最先端の知見,今後の医療応用や未来予測についてご記載いただいております。研究者のみならず生物学を専攻する学生さんや現在医師をめざしておられる学生さんにもわかりやすいようまとめていただいております。(本特集号巻頭言より抜粋)



2020年7月1日発行

遺伝子(ゲノム)医学・医療,研究の推進を支援する
   




定価:本体 2,500円+税、A4変型判、168頁
ISBN978-4-909508-08-9
特集コーディネーター:
 鈴木 穣
 (東京大学大学院新領域創成科学研究科
  メディカル情報生命専攻教授)

今号の特集は急速な技術革新を背景に,近年,特にその用途が急速な広がりを見せているロングリードシーケンサーです。
基礎医学分野から遺伝性疾患の解析,トランスクリプトーム解析,ヒト以外で非モデル生物,メタゲノム解析と用途が広がり,従来のシークエンサーではわからなかった多くの事象がロングリードシーケンサーで発見されています。
特集以外にも興味ある記事を多数掲載しております。



2020年5月10日発行

遺伝子医学MOOK 35号
ミトコンドリアと病気


定価:本体 5,350円+税、B5判、304頁
ISBN978-4-909508-06-5
編集:
 村山 圭(千葉県こども病院遺伝診療センター長/代謝科部長)
 小坂 仁(自治医科大学小児科学教授)
 三牧正和(帝京大学医学部小児科学講座主任教授)

本書は,ミトコンドリア病に関わる臨床医,基礎・臨床の研究者,薬学研究者,製薬メーカー等企業の研究者,遺伝カウンセラー,学生,大学院生など,ミトコンドリア・ミトコンドリア病研究に関わる多くの関係者向けに執筆されております。
総論の「ミトコンドリア入門」,「先天代謝異常症の歴史」から始まり,第1章「ミトコンドリア病の診断」,第2章「ミトコンドリア病の臨床病型」,第3章「遺伝カウンセリング・出生前診断」,第4章「ミトコンドリア病の治療」,第5章「本邦における創薬開発」,第6章「本邦における家族会・支援団体」,第7章「ミトコンドリア病と基礎研究」で構成されております。



2020年4月1日発行

遺伝子(ゲノム)医学・医療,研究の推進を支援する
   




定価:本体 2,500円+税、A4変型判、184頁
ISBN978-4-909508-07-2
特集コーディネーター:
 戸田達史
 (東京大学大学院医学系研究科神経内科学教授)

今号の特集テーマは「遺伝性疾患治療の最前線」です。分子標的治療に焦点を当て、臨床家、アカデミック並びに企業の研究者、カウンセラーの方などのためにご執筆いただいております。
現在、多くの難病の病態が今まさに分子レベルで解明されつつあり、原因療法の開発・治験・実用化まで進められているものもあります。原因タンパクが明らかになれば、そのタンパクをターゲットにして様々な治療法が考案されます。酵素補充療法、AAVベクターによる遺伝子治療、アンチセンス核酸、シャペロン療法、siRNA治療、ゲノム編集などはまさにそれです。遺伝性疾患は現在、治療法開発のフェーズに入ったと言ってもよいでしょう。読者の方には本書が提供する新たな知見を含めた情報の全体を俯瞰していただくことを希望いたします。(戸田達史先生巻頭言より)
特集以外にも興味ある記事を多数掲載しております。



遺伝子医学 31号
(復刊6号)

特集:
エピゲノム医療

遺伝子医学 30号
(復刊5号)

特集:
遺伝用語を考える





遺伝子医学 29号
(復刊4号)

特集:
未診断疾患イニシアチブ:使命・成果・展望

遺伝子医学 28号
(復刊3号)

特集:
周産期の遺伝医学

遺伝子医学 27号
(復刊2号)

特集:
ゲノム編集と倫理

遺伝子医学 26号
(復刊1号)

特集:
がんゲノム医療





遺伝子医学MOOK別冊
シリーズ:最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
シリーズ4
最新小児・周産期遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
遺伝子医学MOOK別冊
シリーズ:最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
シリーズ3
最新多因子遺伝性疾患研究と遺伝カウンセリング
遺伝子医学MOOK別冊
シリーズ:最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
シリーズ2
最新精神・神経遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
遺伝子医学MOOK別冊
シリーズ:最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
シリーズ1
最新遺伝性腫瘍・家族性腫瘍研究と遺伝カウンセリング





遺伝カウンセリングのためのコミュニケーション論
京都大学大学院医学研究科遺伝カウンセラーコース講義
遺伝子医学MOOK別冊
いまさら聞けない
『遺伝医学』


遺伝子医学MOOK別冊
遺伝カウンセリング
ハンドブック
遺伝子医学別冊
これだけは知っておきたい遺伝子医学の基礎知識





生命倫理学を学ぶための副読本
私の生命倫理学ノート
−医療現場における倫理分析の原理と演習−
人間の「いのち」を考える
−人類遺伝学、遺伝臨床、生命倫理学の立場から−
放射線被ばくへの不安を軽減するために
医療従事者のためのカウンセリングハンドブック
遺伝医療と倫理・
法・社会




遺伝子医学MOOK 34号
臨床応用に向けた疾患シーケンス解析
遺伝子医学MOOK 33号
遺伝統計学と疾患ゲノムデータ解析
−病態解明から個別化医療,ゲノム創薬まで−
遺伝子医学MOOK32号
難病研究up-to-date
−臨床病態解析と新たな診断・治療法開発をめざして−
遺伝子医学MOOK31号
がん免疫療法
−What's now and what's next ?−




遺伝子医学MOOK30号
今,着実に実り始めた遺伝子治療
−最新研究と今後の展開
遺伝子医学MOOK29号
オミックスで加速するがんバイオマーカー研究の最新動向
リスク評価,早期診断,治療効果・予後予測を可能にする新しいバイオマーカー
遺伝子医学MOOK28号
ますます臨床利用が進む遺伝子検査
−その現状と今後の展開そして課題−
遺伝子医学MOOK27号
iPS細胞を用いた難病研究
−臨床病態解明と創薬に向けた研究の最新知見




遺伝子医学MOOK25号
エピジェネティクスと病気

遺伝子医学MOOK23号
臨床・創薬利用が見えてきたmicroRNA

遺伝子医学MOOK16号
メタボロミクス:その解析技術と臨床・創薬応用研究の最前線
遺伝子医学MOOK15号
最新RNAと疾患研究
今,注目のリボソームから疾患・創薬応用研究までRNAマシナリーに迫




遺伝子医学MOOK10号
DNAチップ/マイクロアレイ臨床応用の実際



遺伝子医学1〜25号(特集タイトルのみ)

1号 遺伝子医学の最前線
2号 ガンと遺伝子
3号 感染症と遺伝子
4号 臓器移植と遺伝子
5号 医薬品開発と遺伝子
6号 脳と遺伝子
7号 免疫と遺伝子
8号 シグナル伝達と遺伝子
9号 家族性腫瘍と遺伝子
座談会・遺伝子医学と生命倫理
10号 生活習慣病と遺伝子
11号 新世紀医療をめざして-SNPとDNAチップ
12号 新世紀医療をめざしてU−クローンと再生医学−Cell therapyに向かう医学のフロンティア−
13号 新世紀医療をめざしてV−ゲノムサイエンスを加速するバイオインフォマティクス
14号 新世紀医療をめざしてW−プロテオミクスと創薬
15号 新世紀医療をめざしてX−Pharmacogenomics
16号 新展開を見せる心血管病
17号 遺伝子検査の最前線−その最新知見からカウンセリング・インフォームドコンセントまで
18号 Tissue Engineering−幹細胞工学から医療工学へ−
19号 遺伝子複合治療−技術的新展開を見せる遺伝子治療
20号 ポストゲノム時代の造血器腫瘍の分子機序解明と分子標的療法への挑戦
21号 再生医療とDDS−組織再生療法をめざした細胞増殖因子、遺伝子のフロンティア技術
22号 核内受容体と疾患
23号 ここまで解った神経変性疾患の最先端研究−アルツハイマー、パーキンソン病を中心に
24号 Gタンパク質共役受容体と脳機能
座談会・ヒトゲノム解読完了のインパクト
25号 RNA interference 医学への展開−今、RNAiがおもしろい−



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