正誤表 |
遺伝子医学MOOK 36号「エピゲノムで新たな解明が進む『先天性疾患』」 |
上記の書籍に、以下の誤りがございました。深くお詫びするとともにここに訂正いたします。
77ページ 本文左段 下から6行目〜 | |||
誤 | TS14の遺伝学的病因別頻度はUPD(14)pat 71.9%,母親由来アレル14番染色体インプリンティング領域欠失9.4%,エピ変異18.7%であった12)。 | 正 | TS14の遺伝学的病因別頻度はUPD(14)mat 71.9%,父親由来アレル14番染色体インプリンティング領域欠失9.4%,エピ変異18.7%であった12)。 |